RESUMO
Rare diseases are associated with difficulties in addressing unmet medical needs, lack of access to treatment, high prices, evidentiary mismatch, equity, etc. While challenges facing the development of drugs for rare diseases are experienced differently globally (i.e., higher vs. lower and middle income countries), many are also expressed transnationally, which suggests systemic issues. Pharmaceutical innovation is highly regulated and institutionalized, leading to firmly established innovation pathways. While deviating from these innovation pathways is difficult, we take the position that doing so is of critical importance. The reason is that the current model of pharmaceutical innovation alone will not deliver the quantity of products needed to address the unmet needs faced by rare disease patients, nor at a price point that is sustainable for healthcare systems. In light of the problems in rare diseases, we hold that re-thinking innovation is crucial and more room should be provided for alternative innovation pathways. We already observe a significant number and variety of new types of initiatives in the rare diseases field that propose or use alternative pharmaceutical innovation pathways which have in common that they involve a diverse set of societal stakeholders, explicitly address a higher societal goal, or both. Our position is that principles of social innovation can be drawn on in the framing and articulation of such alternative pathways, which we term here social pharmaceutical innovation (SPIN), and that it should be given more room for development. As an interdisciplinary research team in the social sciences, public health and law, the cases of SPIN we investigate are spread transnationally, and include higher income as well as middle income countries. We do this to develop a better understanding of the social pharmaceutical innovation field's breadth and to advance changes ranging from the bedside to system levels. We seek collaborations with those working in such projects (e.g., patients and patient organisations, researchers in rare diseases, industry, and policy makers). We aim to add comparative and evaluative value to social pharmaceutical innovation, and we seek to ignite further interest in these initiatives, thereby actively contributing to them as a part of our work.
Assuntos
Doenças Raras , Humanos , Preparações Farmacêuticas , Doenças Raras/tratamento farmacológicoRESUMO
Resumo Este relato de caso clínico descreve e analisa uma experiência de desinternação infantil prolongada em um hospital público a partir da atuação harmônica de equipe multidisciplinar de saúde. Além da revisão de literatura, realizou-se estudo qualitativo de finalidade descritiva e exploratória com utilização de técnicas de pesquisa bibliográfica e documental mediante levantamento retrospectivo em prontuários. Os resultados foram discutidos a partir de três categorias: vulnerabilidades físicas, sociais, psicológicas e éticas das doenças crônicas incapacitantes; atuação da equipe multidisciplinar na desinstitucionalização; e políticas de saúde de atenção domiciliar. Concluiu-se que o processo foi capaz de reduzir o tempo de internação e a quantidade de reinternações futuras, reduzir os gastos ao sistema de saúde e reinserir o paciente na comunidade e no âmbito familiar, proporcionando, assim, melhor estruturação do sistema, bem como atendimento humanizado centrado no indivíduo e na família.
Abstract This clinical case report describes and analyzes an experience of prolonged child hospital discharge in a public hospital based on the harmonic action of a multidisciplinary health team. In addition to a literature review, a descriptive and exploratory qualitative study using bibliographic and documentary research techniques was conducted via a retrospective survey in medical records. The results were discussed based on three categories: physical, social, psychological and ethical vulnerabilities of disabling chronic conditions; multidisciplinary teamwork in deinstitutionalization; and home care health policies. We concluded that the process reduced hospitalization time and the number of future hospitalizations, reduced expenses to the health system and reinserted the patient into their community and family environment, thus providing better system structuring and humanized care centered on the individual and family.
Resumen Este reporte de caso clínico describe y analiza una experiencia de deshospitalización infantil prolongada en un hospital público a partir de la actuación armonizada de un equipo multidisciplinario de salud. Este es un estudio cualitativo, descriptivo y exploratorio en que realizó una revisión de la literatura utilizando técnicas de búsqueda bibliográfica y documental a través de un levantamiento retrospectivo de historias clínicas. Los resultados fueron discutidos a partir de tres categorías: vulnerabilidades físicas, sociales, psicológicas y éticas de las enfermedades crónicas incapacitantes; actuación del equipo multidisciplinario en desinstitucionalización; y políticas de salud de atención domiciliaria. Se concluyó que el proceso logró reducir el tiempo de hospitalización y el número de futuros reingresos, reducir costos al sistema de salud y reinsertar al paciente en la comunidad y en la familia, proporcionando así una mejor estructuración del sistema y una atención humanizada centrada en el individuo y la familia.
Assuntos
Criança , Equipe de Assistência ao Paciente , Doença Crônica , Desinstitucionalização , Distrofias MuscularesRESUMO
Abstract Currently there is an increasing interest in publications on the use of corpses for research in Brazil and worldwide. Scientific evidence reveal that these studies have little ethical and regulatory control. In Brazil, the regulation of this subject is scarce and scattered among laws and sublegal normative acts, hindering the knowledge of ethical and legal practices adopted by researchers. This article analyzes the laws and norms for scientific research on corpses in Brazil through a corpus that underlies this type of research. From the 1940-2012 period, we found seven documents of the Brazilian legislation that gather information for ethical and clear research. Finally, we present guidelines and a protocol to be followed by researchers for the development of ethical and legal studies with corpses in Brazil.
Resumen En Brasil y en todo el mundo se observa actualmente un interés creciente por las publicaciones sobre el uso de cadáveres para la investigación. Sin embargo, evidencias científicas revelan que estos estudios tienen poco control ético y regulatorio. En Brasil, la normalización del tema es escasa y dispersa entre leyes y actos jurídicos sublegales, lo que dificulta el conocimiento de las prácticas éticas entre los investigadores. El presente artículo analiza leyes y normas para la investigación científica sobre cadáveres en Brasil utilizando el corpus documental que sustenta este tipo de estudios. Se encontraron siete documentos de la legislación, publicados entre 1940 y 2012, que recopilan información para una investigación ética y clara. Con base en el análisis de estos textos, se presentan pautas y protocolos que deben seguir los investigadores en estudios éticos y legales con cuerpos humanos en Brasil.
Resumo Atualmente há crescente interesse em publicações sobre o uso de cadáveres para pesquisa no Brasil e no mundo. Evidências científicas revelam que esses estudos têm pouco controle ético e regulatório. No Brasil, a normalização do assunto é escassa e dispersa entre leis e atos jurídicos sublegais, o que dificulta o conhecimento das práticas éticas dos pesquisadores. Este artigo analisa leis e normas de pesquisa científica sobre cadáveres no Brasil utilizando corpus documental subjacente a esse tipo de estudo. Entre 1940 e 2012, foram encontrados sete documentos na legislação brasileira que reuniam informações para pesquisas éticas e claras. Por fim, são apresentados diretrizes e protocolos que devem ser seguidos por pesquisadores em estudos éticos e legais com corpos humanos no Brasil.
Assuntos
Pesquisa , Brasil , Cadáver , Registros , Normas Jurídicas , Ética em Pesquisa , JurisprudênciaAssuntos
Pesquisa Biomédica/ética , Pesquisa Biomédica/legislação & jurisprudência , Genômica , Internacionalidade/legislação & jurisprudência , Seleção de Pacientes , Relatório de Pesquisa , Bancos de Espécimes Biológicos , Confidencialidade/legislação & jurisprudência , Triagem e Testes Direto ao Consumidor/legislação & jurisprudência , Comitês de Ética em Pesquisa/legislação & jurisprudência , Testes Genéticos/legislação & jurisprudência , Substâncias Perigosas , Humanos , Internet , Formulação de Políticas , Pesquisadores/psicologia , Inquéritos e QuestionáriosRESUMO
Com base na Declaração Universal de Bioética e Direitos Humanos (2005), que reafirma a saúde como direito humano fundamental e como responsabilidade social, este artigo investiga qual a natureza jurídica conferida à saúde pelas Constituições das diferentes regiões da América Latina e Caribe. Utiliza-se o método de pesquisa do estudo constitucional comparado. Conclui-se que: a) o conceito de saúde, quando desenvolvido, funda-se no conceito elaborado pela Organização Mundial de Saúde - OMS (1946); b) a maioria dos países estudados trata a saúde como um direito humano fundamental e como um dever do Estado; c) alguns países consideram-na, ainda, como um dever individual e outros, como bem público.
